投放药品广告需要医药广告资质才能进行，包括《互联网药品信息服务资格证书》和《互联网药品交易服务资格证书》，同时必须符合《互联网广告管理暂行办法》及其他相关法规规定。投放流程一般包括：首先，申请获得医药广告资质；其次，确定广告投放的目标受众和平台，选择合适的广告形式；然后，制定药品广告的文案和设计，确保信息真实准确，合法合规；接着，提交广告素材并审核通过后支付费用进行投放；最后，根据投放效果进行监测和调整优化。这样的流程能够保障药品广告的合规性和有效性。
在投放药品广告时，需要确保广告内容真实准确，不夸大药品效果，不含有药品未经批准的治疗用途，避免使用虚假宣传或误导性语言。此外，需要遵守《广告法》等相关法规，不得发布虚假广告，不得违反医疗伦理规范，不得大肆宣传药品的功效。在选择投放平台时，要考虑受众群体和平台政策，避免在不适合的平台投放。在制定广告计划时，需要根据目标受众特点和药品特性设计合适的广告文案和形式，提高广告的点击率和转化率。
另外，在投放药品广告时，需要注意药品广告管理的特殊要求，包括资质审查、审批流程等。一般情况下，广告主需要提供药品相关的注册证明、生产许可证明等资质文件，经过平台的审查后才能进行广告投放。此外，对于一些特殊药品广告，可能需要经过更加严格的审查和审批流程，确保广告内容符合法规规定。
综上所述，投放药品广告需要医药广告资质，并且要遵守相关法规，确保广告内容真实准确，合法合规。在制定广告策略和选择投放平台时，需要考虑受众特点和药品特性，制定合适的广告方案。同时，需要关注药品广告管理的特殊要求，如资质审查和审批流程，确保广告投放的合规性和有效性。